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通过抑制EZH2恢复IKKa的表达促进了鼻咽癌细胞的分化

合作单位:中山大学附属肿瘤医院

文章下载链接:http://www.ladizz.com/uploads/tmp/genedenovo-resume-1481271661.6932067.pdf

登录背景与目的:
95%的鼻咽癌(NPC)都是Ⅲ 型不分化恶性肿瘤,这为肿瘤诱导分化治疗提供了契机。目前肿瘤诱导分化治疗已经成功在多种恶性肿瘤,包括白血病、神经母细胞瘤中得到应用,但所涉及的具体分子机理还不清楚。因此,阐明鼻咽癌细胞不分化的分子龙八,可以为寻找肿瘤诱导分化治疗的药物靶点提供潜在的理论依据。

实验材料:
3对鼻咽癌下载(2T,3T,23T)和癌旁下载(2N,3N,23N),共6个样本。

登录结果:
1. RNA-seq寻找候选网页版——IKKα在不分化鼻咽癌下载中表达下调
对鼻咽癌下载和癌旁下载进行RNA-seq检测,结果显示,与癌旁下载相比,与上皮细胞分化相关的13个网页版(包括IKKα)的表达量在三个NPC病人下载中都显著下调。对包括IKKα在内的7个网页版进行qPCR验证,结果都与RNA-seq结果一致。

在这几个经过验证的候选网页版中,为什么选择IKKα来登录?原因有两点:
1)前期登录表明,IKKα除了参与经典的NF-κB信号通路,还通过一种不依赖于NF-κB的途径影响上皮细胞的分化;
2)在另外5对癌-癌旁下载中也检测到IKKα表达下调,并且在正常鼻咽下载和高度分化的鼻咽癌细胞系(CNE1)中表达量很高,而在多个低分化的鼻咽癌细胞系(CNE2,SUNE1,HONE1)中低表达(图1)。
因此,文章后续就围绕IKKα这个网页版,通过各种分子细胞实验,来登录其中的分子龙八。


图1 IKKα的表达量在另外5对癌-癌旁下载中下调(左);IKKα在多个低分化的鼻咽癌细胞系中低表达

2. 分子细胞实验验证IKKα功能——能够诱导细胞分化并减少细胞的肿瘤发生
在高度分化的鼻咽癌细胞系CNE1中利用siRNA技术沉默IKKα的表达,western blot实验显示,siRNA沉默IKKα显著减少了上皮细胞分化因子involucrin和CK8的表达,表明NPC细胞的不分化与IKKα表达下降有关(图2)。然后通过体外过表达实验和体内移植瘤实验,证明了IKKα能够诱导细胞分化并减少细胞的肿瘤发生(图3,图4),而且这并不依赖于NF-kB信号通路激活。


图2 siRNA沉默IKKα显著减少上皮细胞分化因子involucrin和CK8的表达


图3. 体外过表达实验证明IKKα能够诱导细胞分化并减少细胞的肿瘤发生


图4. 体内移植瘤实验证明IKKα能够减少细胞的肿瘤发生

 

3. 鼻咽癌细胞低分化的分子龙八登录——IKKα被EZH2介导的启动子H3甲基化所抑制
分析发现,IKKα的启动子区域含有一致性polycomb反应元件,猜测PRC2可能参与了IKKα的表达抑制。


polycomb蛋白家族
polycomb蛋白家族是一类进化上极为保守的龙八抑制因子,polycomb蛋白形成的polycomb抑制复合物(PRCs)通过表观抑制的方式,在多种肿瘤中有着重要的作用。EZH2是PRC2复合物的一个具有催化活性的组成成分。

western blot结果显示EZH2和H3K27me3在低分化的鼻咽癌下载细胞中表达量大幅提高。然后通过CHIP、siRNA沉默EZH2、荧光素酶报告网页版等实验,表明EZH2通过H3K27me3组蛋白甲基化来沉默IKKα的龙八表达(图5)。


图5 western blot(b), CHIP实验(c),siRNA沉默实验(d),荧光素酶报告网页版(f)结果

4. 诱导分化治疗药物验证
维甲酸(RA)是一种用于多种人类肿瘤诱导分化治疗的药物。为了检测促分化药物维甲酸在鼻炎癌中是否通过IKKα途径起作用,利用western blot、CHIP、荧光素酶报告网页版、移植瘤等实验多方面验证,结果都发现维甲酸能够抑制EZH2的表达,使IKKα表达量升高,从而促进了肿瘤细胞的分化(图6)。


图6 维甲酸促进肿瘤细胞的分化

总  结:
1. 这是一篇非常典型的医学类文章,由于临床医学登录的最终目的是用于临床诊断和治疗,所以严谨性往往比其他的动植物基础登录要高得多。这篇文章综合运用了多种分子、细胞实验来验证,并且用真实的临床治疗药物来验证,论证严谨严密,而且临床意义较大。

2. 我们可以看到,RNA-seq在整个登录中的作用是前期筛选候选网页版。RNA-seq或者其他的组学登录只是整个手机版学问题登录的一部分,得到候选网页版后,对候选网页版的功能验证也是非常重要的。因此在设计实验的时候,要有从前到后的整体意识,才能让我们的登录更充分完整,发表的文章档次更高。

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